Uniunea Europeană a autorizat tratamentul preventiv pentru bronșiolită, afecțiune frecvent întâlnită la nou-născuți

Uniunea Europeană a autorizat un tratament preventiv pentru bronşiolită, în contextul unei epidemii puternice care afectează tot mai multe ţări europene, au anunţat companiile farmaceutice AstraZeneca şi Sanofi, producătoare ale medicamentului, informează AFP, potrivit Agerpres.

Comisia europeană a aprobat acest tratament – Nirsevimab – ”pentru prevenirea infecţiilor cu Virusul respirator sinciţial (VRS) la bebeluşi”, a precizat grupul francez Sanofi într-un comunicat.

VRS este unul dintre virusurile care declanşează bronşiolita, afecţiune întâlnită în special nou-născuţii şi care, chiar dacă în general nu este gravă, provoacă deseori simptome agresive şi necesită uneori spitalizare.

Deocamdată, nu există un vaccin împotriva acestei boli, aflată în prezent la originea unei epidemii de o amploare fără precedent.

Nirsevimab, comercializat sub denumirea Beyfortus, nu este un vaccin propriu-zis, însă acţionează cu o intenţie preventivă similară: administrat printr-o injecţie, vizează împiedicarea declanşării bronşiolitei.

Este vorba despre un tratament pe bază de anticorpi de sinteză care furnizează organismului în mod direct armele pentru lupta împotriva maladiei, pe când un vaccin determină organismul să producă singur astfel de anticorpi.

Autorizarea acestui tratament marchează o premieră importantă în lupta pentru combaterea bronşiolitei, chiar dacă nu va fi distribuit suficient de rapid pentru a influenţa epidemia din acest sezon.

”Beyfortus va fi disponibil pentru următorul sezon – 2023 – de bronşiolită”, a precizat Sanofi.

Este primul medicament capabil să prevină formele grave de bronşiolită în rândul bebeluşilor. Un alt tratament preventiv, produs de grupul suedezo-birtanic AstraZeneca, există deja, dar este indicat doar pentru copiii cu risc sau prematuri.

Citește și:

S-a primit undă verde pentru vaccinul împotriva bronșiolitei la sugari